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Sodium Hydroxide → 10,11-Dihydro-11-oxodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-3-carboxylic acid

HRID 444136
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 444136
[O:1]=[C:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([C:13]([O:15]C)=[O:14])=[CH:12][C:7]=2[S:6][C:5]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:4]=2[NH:3]1.[OH-].[Na+]>O1CCCC1>[O:1]=[C:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:12][C:7]=2[S:6][C:5]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:4]=2[NH:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 13013924HCID 13013924, Verbindung

Produkt 1

HCID 1301392310,11-Dihydro-11-oxodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-3-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dissolve 1.49 gm of the ester of Example 2 in 50 cc of tetrahydrofuran. Add 40 cc of 10% sodium hydroxide and stir at room temperature for 3 hours. Evaporate the tetrahydrofuran and extract the aqueous residue with ethyl acetate. Acidify and separate the precipitate by filtration. Wash the precipitate well with water and dry in vacuo to obtain the title product (m.p. 362°-364° C.).

Aufarbeitung

  1. customEvaporate the tetrahydrofuran
  2. extractionextract the aqueous residue with ethyl acetate
  3. customseparate the precipitate
  4. filtrationby filtration
  5. washWash the precipitate well with water
  6. customdry in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a01973b78f14887b3cdac652343957a
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04263207

Notizen zur Reaktion

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