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Acetone → HCID 86737701, Verbindung

HRID 444181
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 444181
C[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6](=[O:9])[CH2:7]Br)=[CH:4][CH:3]=1.O.O.[N+:14]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([O-:23])=[CH:19][CH:18]=1)([O-:16])=[O:15].[Na+].[CH3:25]C(C)=O>>[CH3:25][C:17]1([N+:14]([O-:16])=[O:15])[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23][CH2:7][C:6]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=[CH:11][CH:10]=2)=[O:9])=[CH:19][CH2:18]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 180AcetoneHCID 692722-Bromo-4'-methylacetophenoneHCID 2735104Sodium 4-nitrophenolate dihydrate

Produkt 1

HCID 86737701HCID 86737701, VerbindungAusbeute 78,9 %

Versuchsvorschrift

4-Methylphenacyl chloride (XVI: X=Cl) (37.8 g, 0.224 mole) and sodium 4-nitrophenolate (XI) (38.6 g, 0.24 mole) were added to acetone (300 ml), and the mixture was heated under reflux for 10 hours. Thereafter, the reaction mixture was treated in the same manner as in Example 29 to obtain 47.9 g of 4-methyl-α-(4-nitrophenoxy)acetophenone (XII) (yield, 78.9%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 10 hours
  3. additionThereafter, the reaction mixture was treated in the same manner as in Example 29

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e154d898655b47cb8e2c2b9cfcd36a44
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04263219

Notizen zur Reaktion

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