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Methyl Bromide → Methyl tris(p-t-amylphenyl)phosphonium Bromide

HRID 444432
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 444432
[C:1]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([P:12]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][C:27]([C:30]([CH2:33][CH3:34])([CH3:32])[CH3:31])=[CH:26][CH:25]=2)[C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]([CH2:22][CH3:23])([CH3:21])[CH3:20])=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:8][CH:7]=1)([CH2:4][CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:35][Br:36]>C1C=CC=CC=1>[Br-:36].[CH3:35][P+:12]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]([CH2:22][CH3:23])([CH3:21])[CH3:20])=[CH:15][CH:14]=1)([C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([C:30]([CH2:33][CH3:34])([CH3:31])[CH3:32])=[CH:26][CH:25]=1)[C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:6]([C:1]([CH2:4][CH3:5])([CH3:2])[CH3:3])=[CH:7][CH:8]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6323Methyl BromideHCID 12900990Tris(p-t-amylphenyl)phosphine

Produkt 1

HCID 23463778Methyl tris(p-t-amylphenyl)phosphonium BromideAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture containing 28.3 g (0.06 mole) of tris(p-t-amylphenyl)phosphine, 28.5 g (0.3 mole) of methyl bromide and 200 cc of benzene was prepared and stored at ambient temperature for 24 hours. The solvent was then removed under reduced pressure and the solid residue was stirred together with a quantity of diethyl ether for one hour. The recovered solid material weighed 33 g (97% yield) after drying and was found to contain 71.3% carbon, 8.44% hydrogen, 5.15% phosphorus and 14.0% bromine. The calculated values for the expected compound are 72.0% carbon, 8.47% hydrogen, 5.47% phosphorus and 14.1% bromine.

Aufarbeitung

  1. customwas prepared
  2. customThe solvent was then removed under reduced pressure
  3. customafter drying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-be7c1c2ec12744d7918fdaef5340193e
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04264593

Notizen zur Reaktion

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