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1,3-Diethyl 2-oxopropanedioate → HCID 13014080, Verbindung

HRID 444439
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 444439
[I:1][C:2]1[C:7]([I:8])=[CH:6][C:5]([NH2:9])=[C:4]([NH2:10])[CH:3]=1.O=[C:12]([C:18](OCC)=[O:19])[C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14]>C(O)C>[I:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:5](=[CH:6][C:7]=1[I:8])[N:9]=[C:12]([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[C:18](=[O:19])[NH:10]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 691051,3-Diethyl 2-oxopropanedioateHCID 116101834,5-DIIODO-BENZENE-1,2-DIAMINE

Produkt 1

HCID 13014080HCID 13014080, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution was prepared from 0.9 g. of 4,5-diiodo-o-phenylenediamine and 25 ml. of ethanol. Five grams of diethyl ketomalonate were added and the resulting mixture was heated to refluxing temperature with stirring overnight. The reaction mixture was then cooled. Ethyl 6,7-diiodo-3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxaline carboxylate formed in the above reaction precipitated and was collected by filtration; yield=0.8 g.; mp=275°-276° C.

Aufarbeitung

  1. customA solution was prepared from 0.9 g
  2. temperaturethe resulting mixture was heated
  3. temperatureto refluxing temperature
  4. temperatureThe reaction mixture was then cooled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-680efd81620e40989b7f69bebfab4c81
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04264600

Notizen zur Reaktion

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