3-[(3-Methoxypyridin-2-yl)oxy]propane-1,2-diol → 2-[(2-Ethoxy-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-3-methoxypyridine

HRID 444445Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 444445
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([O:9][CH2:10][CH:11]([OH:14])[CH2:12][OH:13])=[N:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1>FC(F)(F)C(O)=O.C(OCC)(OCC)(OCC)C>[CH2:4]([O:9][C:10]1([CH3:11])[O:13][CH2:12][CH:11]([CH2:10][O:9][C:4]2[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]=2)[O:14]1)[CH3:3]

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 131950743-[(3-Methoxypyridin-2-yl)oxy]propane-1,2-diol

Produkt 1

HCID 131950752-[(2-Ethoxy-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-3-methoxypyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidKatalysatorHCID 66221Triethyl orthoacetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2 drops of trifluoroacetic acid are added to a solution of 62 g of 3-(3-methoxy-2-pyridyloxy)-1,2-propanediol in 350 ml of triethyl orthoacetate and the mixture is left to stand for 3 hours at 20°-30°. On evaporation, crude 2-ethoxy-5-(3-methoxy-2-pyridyloxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane is obtained in the form of an oil, which is used without purification.

Aufarbeitung

  1. waitthe mixture is left
  2. customOn evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4cccbfcc718f4405b80564321dc2cba3
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_04
Patentnummer
US04264599

Notizen zur Reaktion

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