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Chlorotrimethylsilane → 2-(2-Acetoxy-3-chloro-propoxy)-3-methoxy-pyridine

HRID 444446
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 444446
C[Si](C)(C)[Cl:3].C([O:8][C:9]1([CH3:24])O[CH2:12][CH:11]([CH2:14][O:15][C:16]2[C:21]([O:22][CH3:23])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=2)[O:10]1)C>C(Cl)Cl>[C:9]([O:10][CH:11]([CH2:12][Cl:3])[CH2:14][O:15][C:16]1[C:21]([O:22][CH3:23])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=1)(=[O:8])[CH3:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 131950752-[(2-Ethoxy-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-3-methoxypyridine

Produkt 1

HCID 131950762-(2-Acetoxy-3-chloro-propoxy)-3-methoxy-pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

45 ml of trimethylchlorosilane are added to a mixture of 85 g of 2-ethoxy-5-(3-methoxy-2-pyridyloxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane in 500 ml of methylene chloride and the mixture is stirred for one hour at 20°-30°. Complete evaporation under reduced pressure yields crude 2-(2-acetoxy-3-chloro-propoxy)-3-methoxy-pyridine in the form of an oil, which is used without purification.

Aufarbeitung

  1. customComplete evaporation under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7954d72259c94326a872eba2df1e1d41
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04264599

Notizen zur Reaktion

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