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(4-Isopropyl-phenyl)-(3-methoxy-2-nitro-phenyl)-methanone → (2-Amino-3-methoxy-phenyl)-(4-isopropyl-phenyl)-methanone

HRID 445154
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 445154
[CH:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([O:18][CH3:19])[C:13]=2[N+:20]([O-])=O)=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1)([CH3:3])[CH3:2]>CO.C1COCC1.[Ni]>[NH2:20][C:13]1[C:14]([O:18][CH3:19])=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:12]=1[C:10]([C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH:1]([CH3:3])[CH3:2])=[CH:9][CH:8]=1)=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 60112812(4-Isopropyl-phenyl)-(3-methoxy-2-nitro-phenyl)-methanone

Produkt 1

HCID 60112833(2-Amino-3-methoxy-phenyl)-(4-isopropyl-phenyl)-methanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 935NickelKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 6.8 g (22 mmol) (4-isopropyl-phenyl)-(3-methoxy-2-nitro-phenyl)-methanone in 90 ml methanol and 40 ml THF is hydrogenated at normal pressure and rt during 20 h in the presence of 2 g Raney nickel. After filtration and evaporation of the solvent the residue is taken up in ether and (4-isopropyl-phenyl)-(3-methoxy-2-nitro-phenyl)-methanone precipitates by the addition of saturated etheric hydrochloric acid as its hydrochloride.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration and evaporation of the solvent the residue
  2. custom(4-isopropyl-phenyl)-(3-methoxy-2-nitro-phenyl)-methanone precipitates by the addition of saturated etheric hydrochloric acid as its hydrochloride

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-04a046c66d6a4c36810b1cfbf9e7d9b0
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08476286B2

Notizen zur Reaktion

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