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Thionyl Chloride → 7-(Chloromethyl)-5,6-difluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran

HRID 445873
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 445873
[F:1][C:2]1[C:3]([F:15])=[C:4]([CH2:13]O)[C:5]2[O:9][C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH2:7][C:6]=2[CH:12]=1.O=S(Cl)[Cl:18]>ClCCl>[Cl:18][CH2:13][C:4]1[C:5]2[O:9][C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH2:7][C:6]=2[CH:12]=[C:2]([F:1])[C:3]=1[F:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 58566591(5,6-difluoro-2,2-dimethyl-3H-benzofuran-7-yl)methanol

Produkt 1

HCID 585665727-(Chloromethyl)-5,6-difluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuranAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (5,6-difluoro-2,2-dimethyl-3H-benzofuran-7-yl)methanol (736) (0.18 g, 0.84 mmol) in anhydrous dichloromethane (5 mL) was added SOCl2 dropwise at 0° C. The mixture was stirred at room temperature for 2 h. The solvent was removed in vacuo, and the residue was dissolved in EtOAc (100 mL). The solution was washed with water (30 mL), dried over anhydrous sodium sulfate, and evaporated in vacuo to give a solid 7-(chloromethyl)-5,6-difluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran (737) (0.194 g, 99%).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. dissolutionthe residue was dissolved in EtOAc (100 mL)
  3. washThe solution was washed with water (30 mL)
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4c74c3f1fc44889a73374d8aea83dbf
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08476308B2

Notizen zur Reaktion

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