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Benzyl chloroformate → 1-Benzyl 3-(4-methoxyphenyl)methyl (3RS,4SR)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate

HRID 446012
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 446012
C([N:8]1[CH2:12][CH:11]([CH3:13])[C:10]([CH2:26][C:27]([O:29][C:30]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31])=[O:28])([C:14]([O:16][CH2:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][CH3:25])=[CH:20][CH:19]=2)=[O:15])[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.Cl[C:35]([O:37][CH2:38][C:39]1[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=1)=[O:36]>ClCCl>[C:30]([O:29][C:27](=[O:28])[CH2:26][C:10]1([C:14]([O:16][CH2:17][C:18]2[CH:19]=[CH:20][C:21]([O:24][CH3:25])=[CH:22][CH:23]=2)=[O:15])[CH:11]([CH3:13])[CH2:12][N:8]([C:35]([O:37][CH2:38][C:39]2[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=2)=[O:36])[CH2:9]1)([CH3:33])([CH3:31])[CH3:32]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10387Benzyl chloroformateHCID 86678246(4-methoxyphenyl)methyl (3RS,4SR)-1-benzyl-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 780519391-Benzyl 3-(4-methoxyphenyl)methyl (3RS,4SR)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylateAusbeute 65,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (4-methoxyphenyl)methyl (3RS,4SR)-1-benzyl-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-3-carboxylate obtained in Example 2g (18 g, 39.7 mmol) in dichloromethane (85.7 ml) was adjusted to an internal temperature of 10 to 20° C., and benzyl chloroformate (11.9 ml, 79.4 mmol) was added thereto. After returning to mom temperature and stirring for 0.5 hour, the reaction mixture was concentrated directly. The resulting crude product was purified by column chromatography (silica gel, elution solvent: ethyl acetate/heptane) to give the title compound (12.89 g, yield: 65.3%).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. concentrationthe reaction mixture was concentrated directly
  3. customThe resulting crude product was purified by column chromatography (silica gel, elution solvent: ethyl acetate/heptane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-47451993a6b24fcd815aa4ebe433649c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08476301B2

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