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1-{2-[{6-[(3-Chloro-4-{methyl[3-(methylamino)propyl]carbamoyl}phenyl)amino]hexanoyl}(methyl)amino]ethyl}piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamate → 1-(2-{[6-({4-[{3-[({[(2S)-1'-{2-[(5R)-3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]-5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl]oxy}acetyl)(methyl)amino]propyl}(methyl)carbamoyl]-3-chlorophenyl}amino)hexanoyl](methyl)amino}ethyl)piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamate trihydrochloride

HRID 446578
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 446578
[C:1]1([C:45]2[CH:50]=[CH:49][CH:48]=[CH:47][CH:46]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH:7][C:8](=[O:44])[O:9][CH:10]1[CH2:15][CH2:14][N:13]([CH2:16][CH2:17][N:18]([C:20](=[O:43])[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][NH:26][C:27]2[CH:32]=[CH:31][C:30]([C:33](=[O:41])[N:34]([CH3:40])[CH2:35][CH2:36][CH2:37][NH:38][CH3:39])=[C:29]([Cl:42])[CH:28]=2)[CH3:19])[CH2:12][CH2:11]1.[F:51][C:52]([F:99])([F:98])[C:53]1[CH:54]=[C:55]([CH:91]=[C:92]([C:94]([F:97])([F:96])[F:95])[CH:93]=1)[C:56]([N:58]1[CH2:62][C@@:61]([CH2:70][CH2:71][N:72]2[CH2:77][CH2:76][C:75]3([C:85]4[C:80](=[CH:81][CH:82]=[CH:83][CH:84]=4)[CH2:79][C@@H:78]3[O:86][CH2:87][C:88](O)=[O:89])[CH2:74][CH2:73]2)([C:63]2[CH:68]=[CH:67][C:66]([F:69])=[CH:65][CH:64]=2)[O:60][CH2:59]1)=[O:57]>>[ClH:42].[ClH:42].[ClH:42].[C:1]1([C:45]2[CH:50]=[CH:49][CH:48]=[CH:47][CH:46]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH:7][C:8](=[O:44])[O:9][CH:10]1[CH2:15][CH2:14][N:13]([CH2:16][CH2:17][N:18]([C:20](=[O:43])[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][NH:26][C:27]2[CH:32]=[CH:31][C:30]([C:33](=[O:41])[N:34]([CH2:35][CH2:36][CH2:37][N:38]([C:88](=[O:89])[CH2:87][O:86][C@@H:78]3[C:75]4([CH2:76][CH2:77][N:72]([CH2:71][CH2:70][C@:61]5([C:63]6[CH:68]=[CH:67][C:66]([F:69])=[CH:65][CH:64]=6)[O:60][CH2:59][N:58]([C:56](=[O:57])[C:55]6[CH:91]=[C:92]([C:94]([F:95])([F:96])[F:97])[CH:93]=[C:53]([C:52]([F:99])([F:51])[F:98])[CH:54]=6)[CH2:62]5)[CH2:73][CH2:74]4)[C:85]4[C:80](=[CH:81][CH:82]=[CH:83][CH:84]=4)[CH2:79]3)[CH3:39])[CH3:40])=[C:29]([Cl:42])[CH:28]=2)[CH3:19])[CH2:12][CH2:11]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 666715051-{2-[{6-[(3-Chloro-4-{methyl[3-(methylamino)propyl]carbamoyl}phenyl)amino]hexanoyl}(methyl)amino]ethyl}piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamateHCID 86663420{[(2S)-1'-{2-[(5R)-3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]-5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl]oxy}acetic acid

Produkt 1

HCID 86761912
1-(2-{[6-({4-[{3-[({[(2S)-1'-{2-[(5R)-3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]-5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl]oxy}acetyl)(methyl)amino]propyl}(methyl)carbamoyl]-3-chlorophenyl}amino)hexanoyl](methyl)amino}ethyl)piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamate trihydrochloride
Ausbeute 134,1 %

Versuchsvorschrift

The compound (92.0 mg, 0.130 mmol) obtained in Example 85c and the compound (108 mg, 0.156 mmol) obtained in Example 1j were used to give the title compound (65 mg; yield, 34%) as a white solid according to the method described in Example 80c.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8f8e71ba5b1e430f93784e1e9230f1b1
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08476253B2

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