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Dimethylformamide → 4-[2-(2,4-Dichloro-phenoxy)-phenylsulfamoyl]-N-{2-oxo-2-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-benzamide

HRID 446859
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 446859
[Cl:1][C:2]1[CH:31]=[C:30]([Cl:32])[CH:29]=[CH:28][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[NH:11][S:12]([C:15]1[CH:27]=[CH:26][C:18]([C:19]([NH:21][CH2:22][C:23](O)=[O:24])=[O:20])=[CH:17][CH:16]=1)(=[O:14])=[O:13].[CH3:33][N:34]([CH3:37])[CH:35]=O.[CH3:38][N:39](C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)[CH3:40].F[P-](F)(F)(F)(F)F.[CH2:62]([N:64]([CH2:67][CH3:68])[CH2:65]C)[CH3:63]>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:31]=[C:30]([Cl:32])[CH:29]=[CH:28][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[NH:11][S:12]([C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([C:19]([NH:21][CH2:22][C:23](=[O:24])[N:39]2[CH2:40][CH2:35][N:34]([CH2:37][CH2:65][N:64]3[CH2:67][CH2:68][CH2:63][CH2:62]3)[CH2:33][CH2:38]2)=[O:20])=[CH:26][CH:27]=1)(=[O:14])=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 8471TriethylamineHCID 2733084Methanaminium, N-((1H-benzotriazol-1-yloxy)(dimethylamino)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 68493493{4-[2-(2,4-Dichloro-phenoxy)-phenylsulfamoyl]-benzoylamino}-acetic acid

Produkt 1

HCID 24812756
4-[2-(2,4-Dichloro-phenoxy)-phenylsulfamoyl]-N-{2-oxo-2-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-benzamide
Ausbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of {4-[2-(2,4-dichloro-phenoxy)-phenylsulfamoyl]-benzoylamino}-acetic acid (42 mg, 0.085 mmol) in a mixture of dichloromethane (2 mL) and dimethylformamide (0.2 mL) 1-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-piperazine (EMKA-Chemie) (18 mg, 0.1 mmol), HBTU (46 mg, 0.12 mmol) and triethylamine (60 μL, 0.4 mmol) were added. The mixture was stirred at room temperature for 24 h, then purified by column chromatography using Kieselgel 60 (0.015-0.040 mm) as adsorbent (Merck) and gradient elution starting with 100% A eluent and processing to a mixture of 70% A and 30% B eluent over a period of 15 minutes (eluent A: chloroform; eluent B: methanol containing 5% of ammonium hydroxide) to yield 45.8 mg (82%) of the title compound. MS (EI) 661.2 (MH+).

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. custompurified by column chromatography
  3. washas adsorbent (Merck) and gradient elution
  4. additionstarting with 100% A eluent and processing to a mixture of 70% A and 30% B eluent over a period of 15 minutes (eluent A: chloroform; eluent B: methanol containing 5% of ammonium hydroxide)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2e4ea148cb0e4562b3b4e03d1ad23298
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08481527B2

Notizen zur Reaktion

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