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Benzoyl isothiocyanate → HCID 57813664, Verbindung

HRID 447013
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 447013
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH2:13])[CH:5]=[C:6]([N:8]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[N:9]2)[CH:7]=1.[C:14]([N:22]=[C:23]=[S:24])(=[O:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>CC(C)=O>[C:14]([NH:22][C:23]([NH:13][C:4]1[CH:5]=[C:6]([N:8]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[N:9]2)[CH:7]=[C:2]([Br:1])[CH:3]=1)=[S:24])(=[O:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 68284Benzoyl isothiocyanateHCID 57813693HCID 57813693, Verbindung

Produkt 1

HCID 57813664HCID 57813664, VerbindungAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the solution of 3-bromo-5-pyrazol-1-yl-phenylamine (0.18 g, 0.76 mmol) in anhydrous acetone (5.0 mL) was added benzoylisothiocyanate (0.14 g, 0.83 mmol) and the reaction mixture was stirred at room temperature for 30 min. Acetone was distilled off and the crude residue was washed with hexane to obtain desired compound (0.27 g, 89%).

Aufarbeitung

  1. distillationAcetone was distilled off
  2. washthe crude residue was washed with hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8721b286a024a8084f9887a42e97775
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08481544B2

Notizen zur Reaktion

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