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Potassium Carbonate → 4-(6-Benzyl-4,5-dimethyl-pyridazin-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 447076
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 447076
[CH2:1]([C:8]1[N:9]=[N:10][C:11](Cl)=[C:12]([CH3:15])[C:13]=1[CH3:14])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CC1(C)C(C)(C)OB([C:25]2[CH2:30][CH2:29][N:28]([C:31]([O:33][C:34]([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35])=[O:32])[CH2:27][CH:26]=2)O1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[C:34]([O:33][C:31]([N:28]1[CH2:27][CH:26]=[C:25]([C:11]2[N:10]=[N:9][C:8]([CH2:1][C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=3)=[C:13]([CH3:14])[C:12]=2[CH3:15])[CH2:30][CH2:29]1)=[O:32])([CH3:37])([CH3:35])[CH3:36]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 4642098Tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylateHCID 591914873-Benzyl-6-chloro-4,5-dimethylpyridazine

Produkt 1

HCID 591916464-(6-Benzyl-4,5-dimethyl-pyridazin-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl esterAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-benzyl-6-chloro-4,5-dimethylpyridazine (800 mg, 3.44 mmol) in 20 mL DMF is added tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate (1.3 g, 4.1 mmol), followed with potassium carbonate (1.43 g, 10.3 mmol) and Pd(PPh3)4 (397 mg, 0.344 mmol) in a round bottom flask. The vial is evacuated and flushed with nitrogen. The reaction mixture is heated to 100° C. for 16 h. The mixture is filtered through Celite and the filtrate is concentrated to afford the crude material. The mixture is purified by flash chromatography on silica gel, eluting with 3%-15% MeOH:DCM. Fractions containing the desired product are combined and concentrated to afford a brown solid (1.0 g, 77%).

Aufarbeitung

  1. customThe vial is evacuated
  2. customflushed with nitrogen
  3. filtrationThe mixture is filtered through Celite
  4. concentrationthe filtrate is concentrated
  5. customto afford the crude material
  6. customThe mixture is purified by flash chromatography on silica gel
  7. washeluting with 3%-15% MeOH
  8. additionFractions containing the desired product
  9. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-96327f60d65c4ee588c57c5cd3e5ba49
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08481542B2

Notizen zur Reaktion

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