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Methanol → HCID 67304384, Verbindung

HRID 447173
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 447173
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH:12]=[C:11]([C:13](O)=[O:14])[N:10]=[CH:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.CO>C1COCC1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]2[CH:12]=[C:11]([CH2:13][OH:14])[N:10]=[CH:9]2)=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 173900481-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 67304384HCID 67304384, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

1-(4-Fluoro-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid is dissolved in THF. Borane tetrahydrofuran complex in THF is added dropwise. The reaction is refluxed for 2 h and stirred at room temperature overnight. The reaction mixture is then cooled to 0° C. and methanol is added dropwise. The solvents are evaporated and the residue is taken up in HCl and refluxed for 2 h. The reaction mixture is then cooled to 0° C. and sodium hydroxide solution is added dropwise. The desired compound [1-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol is obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction is refluxed for 2 h
  2. temperatureThe reaction mixture is then cooled to 0° C.
  3. customThe solvents are evaporated
  4. temperaturerefluxed for 2 h
  5. temperatureThe reaction mixture is then cooled to 0° C.
  6. additionsodium hydroxide solution is added dropwise

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d0035ed09e9045f59fca3eb97361ce8b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08481548B2

Notizen zur Reaktion

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