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Dichloromethane → 1,1-Dimethylethyl 4-({[(2-bromo-4-chloro-6-fluorophenyl)amino]-carbonyl}amino)-1-piperidinecarboxylate

HRID 447759
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 447759
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[C:4]([F:9])[C:3]=1[N:10]=[C:11]=[O:12].[NH2:13][CH:14]1[CH2:19][CH2:18][N:17]([C:20]([O:22][C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])=[O:21])[CH2:16][CH2:15]1.ClCCl>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[C:4]([F:9])[C:3]=1[NH:10][C:11]([NH:13][CH:14]1[CH2:15][CH2:16][N:17]([C:20]([O:22][C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])=[O:21])[CH2:18][CH2:19]1)=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 12682914-Amino-1-Boc-piperidineHCID 866189411-Bromo-5-chloro-3-fluoro-2-isocyanatobenzene

Produkt 1

HCID 596832771,1-Dimethylethyl 4-({[(2-bromo-4-chloro-6-fluorophenyl)amino]-carbonyl}amino)-1-piperidinecarboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Bromo-5-chloro-3-fluoro-2-isocyanatobenzene (D6) (4.4 mmol, 1.1 g) and 1,1-dimethylethyl 4-amino-1-piperidinecarboxylate (1 eq., 4.4 mmol, 0.88 g) were mixed together. Dichloromethane (5 ml) was added to the mixture at room temperature for 1 hour. THF (5 ul) was added at room temperature for one hour. Solvent was subsequently evaporated and the crude obtained was purified by chromatography to afford the title compound, 0.6 g, 30%.

Aufarbeitung

  1. customSolvent was subsequently evaporated
  2. customthe crude obtained
  3. customwas purified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8835aa64832f483d8020e9a2e35a3c24
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08481566B2

Notizen zur Reaktion

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