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Bromopinacolone → 3-(3,3-Dimethyl-2-oxobutyl)-2.4.5-trimethylthiazol-3-ium bromide

HRID 448088
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 448088
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH3:8])=[C:5]([CH3:7])[N:6]=1.[Br:9][CH2:10][C:11](=[O:16])[C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13]>C(#N)C>[Br-:9].[CH3:13][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[C:11](=[O:16])[CH2:10][N+:6]1[C:5]([CH3:7])=[C:4]([CH3:8])[S:3][C:2]=1[CH3:1]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21642BromopinacoloneHCID 616532,4,5-Trimethylthiazole

Produkt 1

HCID 866237583-(3,3-Dimethyl-2-oxobutyl)-2.4.5-trimethylthiazol-3-ium bromideAusbeute 91,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2,4,5-trimethylthiazole (640 mg, 5 mmol) and 1-bromo-3,3-dimethylbutan-2-one (1.8 g, 10 mmol) in anhydrous acetonitrile (20 mL) was stirred at 60° C. for 5 h. The mixture was then concentrated under reduced pressure, the residue was triturated with anhydrous ethyl ether and the solid was filtered and dried under reduced pressure to provide 1.4 g of the crude title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was then concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was triturated with anhydrous ethyl ether
  3. filtrationthe solid was filtered
  4. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a7abddcb3d8d4a3caae50e5c40e12f68
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08481574B2

Notizen zur Reaktion

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