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Hydrochloric Acid → tert-butyl 3-amino-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylate

HRID 448127
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 448127
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:10]([O:12][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[O:11])[S:6][C:7]=1[NH:8][NH2:9])#[N:2].Cl>CO.C(OCC)(=O)C>[NH2:2][C:1]1[C:3]2[CH:4]=[C:5]([C:10]([O:12][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[O:11])[S:6][C:7]=2[NH:8][N:9]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11622817Tert-butyl 4-cyano-5-hydrazinothiophene-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 178450636tert-butyl 3-amino-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylateAusbeute 89,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of tert-butyl 4-cyano-5-hydrazinothiophene-2-carboxylate (1.0 g, 4.2 mmol) and hydrochloric acid (0.7 mL of a 37% solution) in methyl alcohol (15 mL) was stirred at room temperature for 14 hours. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate (50 mL) and washed with an aqueous solution of sodium bicarbonate. Organic layer was separated, dried over anhydrous sodium sulfate and evaporated to afford 0.9 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. washwashed with an aqueous solution of sodium bicarbonate
  2. customOrganic layer was separated
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-29d1742330254ea8b4adefd037829f1b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08481584B2

Notizen zur Reaktion

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