Reaktionsgleichung
[C:1]([OH:13])(=[O:12])/[CH:2]=[CH:3]/[C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:8]([OH:9])=[C:6]([OH:7])[CH:5]=1.[CH:14]1[C:19]([CH2:20][CH2:21]O)=[CH:18][C:17]([OH:23])=[C:16]([OH:24])[CH:15]=1.C1C(CCO)=CC=C(O)C=1>>[C:1]([O:13][CH2:21][CH2:20][C:19]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([OH:24])=[C:17]([OH:23])[CH:18]=1)(=[O:12])/[CH:2]=[CH:3]/[C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:8]([OH:9])=[C:6]([OH:7])[CH:5]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
The protocol derived from Example 14 above is applied with caffeic acid and 3-hydroxytyrosol instead of caffeic acid and tyrosol; the compound obtained is 2-(3,4-dihydroxyphenylethyl) trans-caffeoate (formula IVb2).
Aufarbeitung
- customthe compound obtained
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0502c6d7f14247a5b6ec3d177a10f2e8
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_07
- Patentnummer
- US08481593B2
Verknüpfte Notizen
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