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Sodium hydride → 2-bromo-2,2-difluoro-N-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)acetamide

HRID 448523
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 448523
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[OH:9].[H-].[Na+].[Br:12][C:13]([F:20])([F:19])[C:14](OCC)=[O:15]>O1CCCC1>[Br:12][C:13]([F:20])([F:19])[C:14]([NH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[OH:9])=[O:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 69585Ethyl bromodifluoroacetateHCID 1857632-Amino-5-fluorophenol

Produkt 1

HCID 668361432-bromo-2,2-difluoro-N-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)acetamideAusbeute 105,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-15 °C

Versuchsvorschrift

To 2-amino-5-fluorophenol (14 g, 110 mmol) in dry tetrahydrofuran at 0° C. was added sodium hydride (55 wt % in mineral oil; 4.81 g, 110 mmol). The resulting mixture was stirred for 15 minutes at −15° C. Subsequently ethyl 2-bromo-2,2-difluoroacetate (24.59 g, 121 mmol) was added dropwise and the resulting mixture was stirred at 0° C. for two hours. The reaction mixture was quenched with saturated aqueous NH4Cl solution and extracted with ethyl acetate. The combined extracts were washed with brine, dried with Na2SO4 and concentrated to yield 33 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. stirringthe resulting mixture was stirred at 0° C. for two hours
  2. customThe reaction mixture was quenched with saturated aqueous NH4Cl solution
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. washThe combined extracts were washed with brine
  5. dry with materialdried with Na2SO4
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b445de573cc344deb61fba6918c37468
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08481723B2

Notizen zur Reaktion

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