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Hydrochloric Acid → HCID 46182084, Verbindung

HRID 450563
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 450563
[CH:1]([O:4][C:5]1[C:10]([NH:11][C:12]2[C:13]3[C:20]([CH3:21])=[C:19]([C:22]([O:24]C)=[O:23])[S:18][C:14]=3[N:15]=[CH:16][N:17]=2)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][N:6]=1)([CH3:3])[CH3:2].[OH-].[Na+].Cl>CO>[CH:1]([O:4][C:5]1[C:10]([NH:11][C:12]2[C:13]3[C:20]([CH3:21])=[C:19]([C:22]([OH:24])=[O:23])[S:18][C:14]=3[N:15]=[CH:16][N:17]=2)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][N:6]=1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 58413283HCID 58413283, Verbindung

Produkt 1

HCID 46182084HCID 46182084, VerbindungAusbeute 76,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

Methyl 4-(2-iso-propoxypyridin-3-ylamino)-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate (2.04 g, 5.7 mmol) was suspended in MeOH (24 mL). Into this solution was added a solution of aqueous 2M sodium hydroxide (6.0 mL, 12 mmol) and the reaction stirred at 60° C. for 1 hour. The solution was cooled in an ice-bath and concentrated hydrochloric acid added until the solution reached pH 5. The precipitate was collected, washed with water and dried to yield off-white solid (1.50 g, 76%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled in an ice-bath
  2. customThe precipitate was collected
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dafcb2a7ef5e4b52a7744be0d270c28c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08486953B2

Notizen zur Reaktion

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