Ammonia → 5-(Benzo[d][1,2,3]thiadiazol-5-yl)-3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole

HRID 450679

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 450679
[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]([OH:12])=O)=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[N:2]1.O[N:14]=[C:15]([NH2:22])[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[N:18][CH:17]=1.N>>[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]3[O:12][N:22]=[C:15]([C:16]4[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=4)[N:14]=3)=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[N:2]1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 308113N-HydroxynicotinimidamideHCID 27354581,2,3-Benzothiadiazole-5-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 445449615-(Benzo[d][1,2,3]thiadiazol-5-yl)-3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to Method C using benzo[d][1,2,3]thiadiazole-5-carboxylic acid (Maybridge) and N′-hydroxynicotinimidamide (Tyger). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.69 (ddd, J=8.0, 4.9, 0.7 Hz, 1 H), 8.51 (dt, J=8.2, 1.9, 1.7 Hz, 1 H), 8.57 (dd, J=8.5, 1.7 Hz, 1 H), 8.73 (d, J=7.8 Hz, 1 H), 8.85 (dd, J=4.9, 1.5 Hz, 1 H), 9.32 (dd, J=2.4, 1.0 Hz, 1 H), 9.51 (dd, J=1.7, 0.7 Hz, 1 H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z 282 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f2f6f58bba745c981ba8243c14a750c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
Patentnummer
US08486979B2

Verknüpfte Notizen

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