Dimethylamine → 2-chloro-N,N-dimethyl-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine

HRID 451023Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 451023
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4](Cl)[C:5]2[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[C:6]=2[N:7]=1.[CH3:18][NH:19][CH3:20]>CO>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([N:19]([CH3:20])[CH3:18])[C:5]2[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[C:6]=2[N:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 674DimethylamineHCID 580754632,4-Dichloro-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[D]pyrimidine

Produkt 1

HCID 580758142-chloro-N,N-dimethyl-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amineAusbeute 100,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2,4-dichloro-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine (200 mg, 0.754 mmol) and excess dimethylamine (3.77 mL, 7.54 mmol) in MeOH (2 mL) was stirred at rt for 1 h. The solvent was removed in vacuum to afford 2-chloro-N,N-dimethyl-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine (207 mg, 0.756 mmol, 100% yield). LC-MS (M+H)+=274.2.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7bbac9d6d1a84d2aaef74cef4f21bab3
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
Patentnummer
US08486952B2

Notizen zur Reaktion

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