Azetidine → 4-(azetidin-1-yl)-2-chloro-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine

HRID 451025Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 451025
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4](Cl)[C:5]2[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[C:6]=2[N:7]=1.[NH:18]1[CH2:21][CH2:20][CH2:19]1>CO>[N:18]1([C:4]2[C:5]3[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]4[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=4)[C:6]=3[N:7]=[C:2]([Cl:1])[N:3]=2)[CH2:21][CH2:20][CH2:19]1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10422AzetidineHCID 580754632,4-Dichloro-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[D]pyrimidine

Produkt 1

HCID 580754924-(azetidin-1-yl)-2-chloro-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidineAusbeute 100,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2,4-dichloro-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine (150 mg, 0.566 mmol) and excess azetidine (162 mg, 2.83 mmol) in methanol (1 mL) was stirred at rt for 30 min. The solvent was removed in vacuum to afford 4-(azetidin-1-yl)-2-chloro-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine (162 mg, 0.567 mmol, 100% yield). LC-MS (M+H)+=286.3.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84ea6f89f265493aa2c198be6c2f97bb
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
Patentnummer
US08486952B2

Notizen zur Reaktion

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