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1-Indanone, 4-bromo- → 4-Bromoindan-1-one O-methyloxime

HRID 451619
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 451619
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][C:6]2=O.Cl.[CH3:13][O:14][NH2:15]>N1C=CC=CC=1>[CH3:13][O:14][N:15]=[C:6]1[C:7]2[C:3](=[C:2]([Br:1])[CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:4][CH2:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 987131-Indanone, 4-bromo-HCID 521874O-Methylhydroxylamine hydrochloride

Produkt 1

HCID 766564474-Bromoindan-1-one O-methyloxime

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Bromoindan-1-one (5.08 g, 24.1 mmol) was added to a mixture of methoxyamine hydrochloride (2.21 g, 26.5 mmol) in pyridine (40 mL) under nitrogen atmosphere and stirred overnight at ambient temperature. The reaction mixture was concentrated, added ethyl acetate (200 mL), washed with 3N hydrochloric acid (200 mL), dried with brine and anhydrous sodium sulfate, and concentrated. Obtained 4-bromoindan-1-one O-methyloxime (5.66 g, 98%) as an orange liquid. MS (DCI/NH3) m/z: 239.94 [M+H]+. 1H NMR (DMSO-d6) □: 2.83 (m, 2H), 2.96 (m, 2H), 3.91 (s, 3H), 7.25 (t, 1H), 7.56 (d, 1H), 7.60 (d, 1H).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. additionadded ethyl acetate (200 mL)
  3. washwashed with 3N hydrochloric acid (200 mL)
  4. dry with materialdried with brine and anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-884712706ee14c21a8251d7c2c6f3e3d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08487116B2

Notizen zur Reaktion

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