StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

(3,4-Dimethoxyphenyl)acetic acid → N-(6-Chloro-3,4-dihydrospiro[chromene-2,1'-cyclobutan]-4-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide

HRID 452253
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 452253
CC1(C)C[CH:10]([NH2:12])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7]C=2)[O:3]1.[CH3:14][O:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([CH2:24][C:25]([OH:27])=O)[CH:19]=[CH:20][C:21]=1[O:22][CH3:23].CCN=C=NCCCN(C)C.[ClH:39].[CH:40]1[CH:41]=[CH:42][C:43]2N(O)N=N[C:44]=2[CH:45]=1.C(N(CC)CC)C>ClCCl>[Cl:39][C:40]1[CH:45]=[C:44]2[C:43](=[CH:42][CH:41]=1)[O:3][C:4]1([CH2:5][CH2:6][CH2:7]1)[CH2:9][CH:10]2[NH:12][C:25](=[O:27])[CH2:24][C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:21]([O:22][CH3:23])=[C:16]([O:15][CH3:14])[CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 7139(3,4-Dimethoxyphenyl)acetic acidHCID 8471TriethylamineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 153387052,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-amine

Produkt 1

HCID 44132276
N-(6-Chloro-3,4-dihydrospiro[chromene-2,1'-cyclobutan]-4-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from Intermediate 2 (200 mg, 0.763 mmol) and 3,4-dimethoxyphenylacetic acid (224 mg, 1.145 mmol) in presence of EDCI.HCl (219 mg, 1.145 mmol), HOBt (175 mg, 1.145 mmol) and triethylamine (425 μl, 3.053 mmol) in dichloromethane (10 ml) as described in Example 1 to give 217 mg of the product as a white solid; IR (KBr) 3232, 2938, 1634, 1478, 1241, 813 cm−1; 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.62-1.70 (m, 2H), 1.87-1.90 (m, 2H), 1.99-2.15 (m, 2H), 2.18-2.37 (m, 2H), 3.60 (q, J=16.2 Hz, 2H), 3.85 (s, 6H), 5.23 (q, J=9.6 Hz, 1H), 5.48 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.68 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.77-6.84 (m, 3H), 6.96 (s, 1H), 7.04 (d, J=8.4 Hz, 1H); ESI-MS (m/z) 401.27 (100%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a362e89873744c2ba75f0d3ac6d270da
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08487121B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion