StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl acetoacetate → Methyl 2-[3-(methoxymethyl)benzyl]-3-oxobutanoate

HRID 45227
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 45227
[Na].[C:2]([O:8][CH3:9])(=[O:7])[CH2:3][C:4]([CH3:6])=[O:5].Br[CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([CH2:18][O:19][CH3:20])[CH:13]=1>CO>[CH3:20][O:19][CH2:18][C:14]1[CH:13]=[C:12]([CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)[CH2:11][CH:3]([C:4](=[O:5])[CH3:6])[C:2]([O:8][CH3:9])=[O:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7757Methyl acetoacetateHCID 5360545SodiumHCID 579754741-(Bromomethyl)-3-(methoxymethyl)benzene

Produkt 1

HCID 86659737Methyl 2-[3-(methoxymethyl)benzyl]-3-oxobutanoateAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 0.34 g (15.1 mmol) of sodium in 8 mL of anhydrous MeOH are added dropwise, at room temperature and under argon, 1.6 mL (15.1 mmol) of methyl acetoacetate. After stirring for 30 minutes, 3.25 g (15.11 mmol) of 1-(bromomethyl)-3-(methoxymethyl)benzene are rapidly added dropwise and the reaction medium is then heated for 2 hours 30 minutes at 70° C. The reaction medium is then concentrated under reduced pressure, and the residue obtained is purified by chromatography on a column of silica gel, eluting with a cyclohexane/EtOAc gradient of 0 to 20% EtOAc. 3.2 g of methyl 2-[3-(methoxymethyl)benzyl]-3-oxobutanoate are obtained in the form of an oil.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction medium is then concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue obtained
  3. customis purified by chromatography on a column of silica gel
  4. washeluting with a cyclohexane/EtOAc gradient of 0 to 20% EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8f3535271f394776b2680fde3015ddd2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08541455B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion