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Hydrochloric Acid → N-tert-butyl-6-[5-oxo-4-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]pyridine-3-sulfonamide hydrochloride

HRID 45233
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 45233
[C:1]([NH:5][S:6]([C:9]1[CH:10]=[N:11][C:12]([N:15]2[C:19](=[O:20])[C:18]([CH2:21][C:22]3[CH:23]=[N:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)=[CH:17][NH:16]2)=[CH:13][CH:14]=1)(=[O:8])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[ClH:28]>C(Cl)Cl>[ClH:28].[C:1]([NH:5][S:6]([C:9]1[CH:10]=[N:11][C:12]([N:15]2[C:19](=[O:20])[C:18]([CH2:21][C:22]3[CH:23]=[N:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)=[CH:17][NH:16]2)=[CH:13][CH:14]=1)(=[O:8])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67454087N-tert-butyl-6-[5-oxo-4-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]pyridine-3-sulfonamide

Produkt 1

HCID 86659741N-tert-butyl-6-[5-oxo-4-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]pyridine-3-sulfonamide hydrochlorideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 912 mg of N-tert-butyl-6-[5-oxo-4-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]pyridine-3-sulfonamide in 20 mL of DCM is added 1 eq. of HCl (4N in dioxane) and the medium is then concentrated under vacuum. 1 g of N-tert-butyl-6-[5-oxo-4-(pyridin-3-ylmethyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]pyridine-3-sulfonamide hydrochloride is obtained in the form of a white powder.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe medium is then concentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d4a70bf9c604312b7f574667fc18d32
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08541455B2

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