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N-Methylpropylamine → N-{[5-Fluoro-7-(methylsulfonyl)-4H-1,3-benzodioxin-2-YL]methyl}-N-methylpropan-1-amine

HRID 452433
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 452433
Br[CH2:2][CH:3]1[O:8][C:7]2[CH:9]=[C:10]([S:14]([CH3:17])(=[O:16])=[O:15])[CH:11]=[C:12]([F:13])[C:6]=2[CH2:5][O:4]1.[CH3:18][NH:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22]>CCO>[F:13][C:12]1[C:6]2[CH2:5][O:4][CH:3]([CH2:2][N:19]([CH3:18])[CH2:20][CH2:21][CH3:22])[O:8][C:7]=2[CH:9]=[C:10]([S:14]([CH3:17])(=[O:16])=[O:15])[CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12315N-MethylpropylamineHCID 668876212-(bromomethyl)-5-fluoro-7-(methylsulfonyl)-4H-1,3-benzodioxine

Produkt 1

HCID 44482448N-{[5-Fluoro-7-(methylsulfonyl)-4H-1,3-benzodioxin-2-YL]methyl}-N-methylpropan-1-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Preparation according to Example 34 using 2-(bromomethyl)-5-fluoro-7-(methylsulfonyl)-4H-1,3-benzodioxine (8.5 mg, 0.026 mmol), N-methylpropan-1-amine (0.50 ml) and EtOH (3 ml). MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 317 (M+, 0.3), 95 (5), 87 (6), 86 (bp), 75 (5), 58 (15).

Aufarbeitung

  1. customPreparation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f9692752df834227a157de73cb591f0f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08492372B2

Notizen zur Reaktion

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