Azetidine → HCID 44482452, Verbindung
Reaktionsgleichung
Br[CH2:2][CH:3]1[O:8][C:7]2[CH:9]=[C:10]([S:14]([CH3:17])(=[O:16])=[O:15])[CH:11]=[C:12]([F:13])[C:6]=2[CH2:5][O:4]1.[NH:18]1[CH2:21][CH2:20][CH2:19]1>CCO>[F:13][C:12]1[C:6]2[CH2:5][O:4][CH:3]([CH2:2][N:18]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19]3)[O:8][C:7]=2[CH:9]=[C:10]([S:14]([CH3:17])(=[O:16])=[O:15])[CH:11]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Preparation according to Example 34 using 2-(bromomethyl)-5-fluoro-7-(methylsulfonyl)-4H-1,3-benzodioxine (8.5 mg, 0.026 mmol), azetidine (0.1 ml) and EtOH (3 ml). MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 301 (M+, 2), 141 (7), 95 (7), 75 (7), 71 (6), 70 (bp).
Aufarbeitung
- customPreparation
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c1dbf9fb771e41b5ae4832e36ffcb4bc
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_07
- Patentnummer
- US08492372B2
Notizen zur Reaktion
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