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4-(Chloromethyl)benzoic acid → 4-[[[5-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thio]methyl]benzoic acid

HRID 452697
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 452697
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]3[O:14][C:13]([SH:15])=[N:12][N:11]=3)=[CH:9][C:4]=2[CH2:3][CH2:2]1.Cl[CH2:17][C:18]1[CH:26]=[CH:25][C:21]([C:22]([OH:24])=[O:23])=[CH:20][CH:19]=1>>[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]3[O:14][C:13]([S:15][CH2:17][C:18]4[CH:26]=[CH:25][C:21]([C:22]([OH:24])=[O:23])=[CH:20][CH:19]=4)=[N:12][N:11]=3)=[CH:9][C:4]=2[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 742344-(Chloromethyl)benzoic acidHCID 178527934HCID 178527934, Verbindung

Produkt 1

HCID 686628834-[[[5-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thio]methyl]benzoic acidAusbeute 100 %

Versuchsvorschrift

In the same manner as in Example 1 and using 5-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol instead of 5-(benzothiazol-6-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol and 4-(chloromethyl)benzoic acid instead of 3-(trifluoromethyl)benzyl chloride, the title compound (yield 100%) was obtained as colorless crystals.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2364fe6aefd44f0b99b17e4e36b50ce2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08492378B2

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