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Benzonitrile, 3-(bromomethyl)- → 3-[[[5-[1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thio]methyl]benzonitrile

HRID 452739
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 452739
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[C:13]3[CH:14]=[C:15]([C:18]4[O:22][C:21]([SH:23])=[N:20][N:19]=4)[CH:16]=[CH:17][C:12]=3[N:11]=[CH:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.Br[CH2:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([CH:31]=[CH:32][CH:33]=1)[C:29]#[N:30]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[C:13]3[CH:14]=[C:15]([C:18]4[O:22][C:21]([S:23][CH2:25][C:26]5[CH:27]=[C:28]([CH:31]=[CH:32][CH:33]=5)[C:29]#[N:30])=[N:20][N:19]=4)[CH:16]=[CH:17][C:12]=3[N:11]=[CH:10]2)=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 97249Benzonitrile, 3-(bromomethyl)-HCID 178492021HCID 178492021, Verbindung

Produkt 1

HCID 426291143-[[[5-[1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thio]methyl]benzonitrileAusbeute 24 %

Versuchsvorschrift

In the same manner as in Example 1 and using 5-[1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol instead of 5-(benzothiazol-6-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol and 3-(bromomethyl)benzonitrile instead of 3-(trifluoromethyl)benzyl chloride, the title compound (yield 24%) was obtained as colorless crystals.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ee9321f008ac45cc81bee3126f4c6cf4
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08492378B2

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