1-(Bromomethyl)-3-chlorobenzene → 2-[(3-Chlorobenzyl)thio]-5-[3-[4-(methylsulfinyl)phenyl]-1-benzofuran-5-yl]-1,3,4-oxadiazole

HRID 452780

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 452780
[CH3:1][S:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[C:14]3[CH:15]=[C:16]([C:19]4[O:23][C:22]([SH:24])=[N:21][N:20]=4)[CH:17]=[CH:18][C:13]=3[O:12][CH:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1)=[O:3].[Cl:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([CH:31]=[CH:32][CH:33]=1)[CH2:29]Br>>[Cl:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([CH:31]=[CH:32][CH:33]=1)[CH2:29][S:24][C:22]1[O:23][C:19]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:13]3[O:12][CH:11]=[C:10]([C:7]4[CH:6]=[CH:5][C:4]([S:2]([CH3:1])=[O:3])=[CH:9][CH:8]=4)[C:14]=3[CH:15]=2)=[N:20][N:21]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 698381-(Bromomethyl)-3-chlorobenzeneHCID 178504596HCID 178504596, Verbindung

Produkt 1

HCID 686632512-[(3-Chlorobenzyl)thio]-5-[3-[4-(methylsulfinyl)phenyl]-1-benzofuran-5-yl]-1,3,4-oxadiazoleAusbeute 84 %

Versuchsvorschrift

In the same manner as in Example 7 and using 5-[3-[4-(methylsulfinyl)phenyl]-1-benzofuran-5-yl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol instead of 5-(1H-indazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol and 3-chlorobenzyl bromide instead of 3-(trifluoromethyl)benzyl chloride, the title compound (yield 84%) was obtained as colorless crystals.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c6ea24e012ef4a2aae723091fd06977a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
Patentnummer
US08492378B2

Verknüpfte Notizen

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