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Dichloromethane → Tert-butyl 2-(4-(4-((2,4-dichlorophenethyl)carbamoyl)phenoxy)-3-cyanophenyl)propanoate

HRID 453553
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 453553
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:10]([CH3:18])[C:11]([O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[O:12])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1F)#[N:2].[Cl:19][C:20]1[CH:37]=[CH:36][C:23]([CH2:24][CH2:25][NH:26][C:27](=[O:35])[C:28]2[CH:33]=[CH:32][C:31]([OH:34])=[CH:30][CH:29]=2)=[CH:22][CH:21]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Cl:44]CCl>CS(C)=O>[Cl:44][C:22]1[CH:21]=[C:20]([Cl:19])[CH:37]=[CH:36][C:23]=1[CH2:24][CH2:25][NH:26][C:27]([C:28]1[CH:33]=[CH:32][C:31]([O:34][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:10]([CH3:18])[C:11]([O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[O:12])=[CH:4][C:3]=2[C:1]#[N:2])=[CH:30][CH:29]=1)=[O:35]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 60628097N-(4-chlorophenethyl)-4-hydroxybenzamideHCID 68467119Tert-butyl 2-(3-cyano-4-fluorophenyl)propanoate

Produkt 1

HCID 68466062Tert-butyl 2-(4-(4-((2,4-dichlorophenethyl)carbamoyl)phenoxy)-3-cyanophenyl)propanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
95 °C

Versuchsvorschrift

A flask was charged with tert-butyl 2-(3-cyano-4-fluorophenyl)propanoate (0.07 g), N-(4-chlorophenethyl)-4-hydroxybenzamide (0.105 g), and potassium carbonate (0.047 g) in 1 ml of DMSO and stirred at 95° C. for one day. The reaction was taken up in dichloromethane and washed with water. The organic layer was collected, dried over MgSO4, filtered, and concentrated. The crude material was purified by silica gel chromatography, eluting with a solvent system of 5%-80% ethyl acetate/hexanes gave tert-butyl 2-(4-(4-((2,4-dichlorophenethyl)carbamoyl)phenoxy)-3-cyanophenyl)propanoate (0.102 g).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water
  2. customThe organic layer was collected
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe crude material was purified by silica gel chromatography
  7. washeluting with a solvent system of 5%-80% ethyl acetate/hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b81197b8d634a7cbf4712bfae5cada5
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08492437B2

Notizen zur Reaktion

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