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Sodium Hydroxide → ((S)-7-Benzyloxy-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-2-yl)methanol

HRID 453771
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 453771
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:19][CH2:20][C@H:21]2[CH2:23][O:22]2)=[C:13]([O:15]C(=O)C)[CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+]>C1COCC1>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]2[O:19][CH2:20][C@H:21]([CH2:23][OH:22])[O:15][C:13]=2[CH:14]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86644717Acetic acid 5-benzyloxy-2-((R)-1-oxiranylmethoxy)phenyl ester

Produkt 1

HCID 66727448((S)-7-Benzyloxy-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-2-yl)methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of acetic acid 5-benzyloxy-2-((R)-1-oxiranylmethoxy)phenyl ester (0.5 g, 1.59 mmol) in THF (10 ml) was added aq 2 M NaOH (1.04 ml). After stirring overnight at RT, THF was removed under reduced pressure and water (20 ml) was added. The water solution was then extracted two times with EtOAc. The combined organic layers washed with water and brine, dried (Na2SO4), and evaporated in vacuo. The crude product (0.45 g) was used without purification.

Aufarbeitung

  1. customTHF was removed under reduced pressure and water (20 ml)
  2. additionwas added
  3. extractionThe water solution was then extracted two times with EtOAc
  4. washThe combined organic layers washed with water and brine
  5. dry with materialdried (Na2SO4)
  6. customevaporated in vacuo
  7. customThe crude product (0.45 g) was used without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e473e8b6364e49f691b53221efdaaf1f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08492549B2

Notizen zur Reaktion

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