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Toluene → HCID 86642520, Verbindung

HRID 45390
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 45390
[CH2:1]([NH:8][C:9]([C:11]1[S:15][C:14]([N:16](C)[C:17](=O)OC(C)(C)C)=[N:13][C:12]=1[CH3:25])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.FC(F)(F)C(O)=O.C1(C)C=CC=CC=1>ClCCl>[CH2:1]([NH:8][C:9]([C:11]1[S:15][C:14]([NH:16][CH3:17])=[N:13][C:12]=1[CH3:25])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1140TolueneHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 68702539HCID 68702539, Verbindung

Produkt 1

HCID 86642520HCID 86642520, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl 5-(benzylcarbamoyl)-4-methylthiazol-2-yl(methyl)carbamate (0.030 g, 0.083 mmol) in dichloromethane (1 mL) was added trifluoroacetic acid (1 mL) and the resultant mixture was stirred at ambient temperature for 4 h. Toluene (0.5 mL) was added and the reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was triturated with diethyl ether and concentrated in vacuo and dried in vacuum. The crude N-benzyl-4-methyl-2-(methylamino)thiazole-5-carboxamide was obtained and used directly in the next step.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. customThe residue was triturated with diethyl ether
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customdried in vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d4b046d4f6d24603845a8023a7e5bf0b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08541457B2

Notizen zur Reaktion

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