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Methoxyacetaldehyde → 7-(1-(2-Methoxyethyl)piperidin-4-ylmethoxy)-4(2-methylindol-5-yloxy)quinazoline

HRID 454100
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 454100
[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4]2[C:9]([CH:10]=1)=[CH:8][C:7]([O:11][C:12]1[C:21]3[C:16](=[CH:17][C:18]([O:22][CH2:23][CH:24]4[CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26][CH2:25]4)=[CH:19][CH:20]=3)[N:15]=[CH:14][N:13]=1)=[CH:6][CH:5]=2.[CH3:30][O:31][CH2:32][CH:33]=O>>[CH3:30][O:31][CH2:32][CH2:33][N:27]1[CH2:28][CH2:29][CH:24]([CH2:23][O:22][C:18]2[CH:17]=[C:16]3[C:21]([C:12]([O:11][C:7]4[CH:8]=[C:9]5[C:4](=[CH:5][CH:6]=4)[NH:3][C:2]([CH3:1])=[CH:10]5)=[N:13][CH:14]=[N:15]3)=[CH:20][CH:19]=2)[CH2:25][CH2:26]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 91563MethoxyacetaldehydeHCID 220308754-(2-Methylindol-5-yloxy)-7-(piperidin-4-ylmethoxy)quinazoline

Produkt 1

HCID 220306247-(1-(2-Methoxyethyl)piperidin-4-ylmethoxy)-4(2-methylindol-5-yloxy)quinazolineAusbeute 46,4 %

Versuchsvorschrift

Using an analogous procedure to that described for Example 71, 4-(2-methylindol-5-yloxy)-7-(piperidin-4-ylmethoxy)quinazoline (150 mg, 0.386 mmol), (prepared as described in Example 122), was reacted with methoxyacetaldehyde (83 mg, 0.772 mmol), (prepared as described for the starting material in Example 71), to give 7-(1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-ylmethoxy)-4-(2-methylindol-5-yloxy)quinazoline (80 mg, 46%).

Aufarbeitung

custom
(prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f406c115e174636ac7345834832b7be
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08492560B2

Notizen zur Reaktion

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