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Trifluoroacetic acid → 2-(2-Hydroxy-5-(tetrahydrofuran-3-yl)benzamido)-4-phenylbenzoic acid

HRID 454587
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 454587
FC(F)(F)C(O)=O.[OH:8][C:9]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([CH:37]2[CH2:41][CH2:40][O:39][CH2:38]2)=[CH:33][C:10]=1[C:11]([NH:13][C:14]1[CH:26]=[C:25]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=2)[CH:24]=[CH:23][C:15]=1[C:16]([O:18]C(C)(C)C)=[O:17])=[O:12]>C(Cl)Cl>[OH:8][C:9]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([CH:37]2[CH2:41][CH2:40][O:39][CH2:38]2)=[CH:33][C:10]=1[C:11]([NH:13][C:14]1[CH:26]=[C:25]([C:27]2[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=2)[CH:24]=[CH:23][C:15]=1[C:16]([OH:18])=[O:17])=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 58508894Tert-butyl 2-(2-hydroxy-5-(tetrahydrofuran-3-yl)benzamido)-4-phenylbenzoate

Produkt 1

HCID 585088282-(2-Hydroxy-5-(tetrahydrofuran-3-yl)benzamido)-4-phenylbenzoic acidAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Trifluoroacetic acid (2 mL) was added to a methylene chloride (5 mL) solution of the obtained tert-butyl 2-(2-hydroxy-5-(tetrahydrofuran-3-yl)benzamido)-4-phenylbenzoate (0.027 g), followed by stirring at room temperature for 3 hours. The solvent was evaporated under reduced pressure, and diisopropyl ether was added to the obtained residue. The solid substance was collected by filtration to obtain 0.023 g of 2-(2-hydroxy-5-(tetrahydrofuran-3-yl)benzamido)-4-phenylbenzoic acid as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure, and diisopropyl ether
  2. additionwas added to the obtained residue
  3. filtrationThe solid substance was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dcada9b33feb4dc4b5dcb44713952668
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08492582B2

Notizen zur Reaktion

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