Monomethylamine methanol → 2-[2-(N-monomethylamino)pyrimidine-4-yl]-6-(3-fluoropropoxy)benzothiophene

HRID 454816

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 454816
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[S:9][C:10]3[CH:16]=[C:15]([O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][F:21])[CH:14]=[CH:13][C:11]=3[CH:12]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.CO.[CH3:24][NH2:25]>>[CH3:24][NH:25][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[S:9][C:10]3[CH:16]=[C:15]([O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][F:21])[CH:14]=[CH:13][C:11]=3[CH:12]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 57454252Monomethylamine methanolHCID 866465572-(2-Chloropyrimidine-4-yl)-6-(3-fluoropropoxy)benzothiophene

Produkt 1

HCID 469477282-[2-(N-monomethylamino)pyrimidine-4-yl]-6-(3-fluoropropoxy)benzothiopheneAusbeute 81 %

Versuchsvorschrift

2-[2-(N-Monomethylamino)pyrimidine-4-yl]-6-(3-fluoropropoxy)benzothiophene (1-38, 56 mg, 81%) was prepared in the same manner as in Example 35 as a yellow solid using 2-(2-chloropyrimidine-4-yl)-6-(3-fluoropropoxy)benzothiophene (105c, 70 mg, 0.22 mmol) obtained in Preparation Example 21 and a 2.0 M methylamine methanol solution (NH2Me in MeOH, 0.17 mL, 0.34 mmol).

Aufarbeitung

  1. customobtained in Preparation Example 21

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a8dd2395eee48f8be36faf4892656d1
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
Patentnummer
US08497260B2

Verknüpfte Notizen

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