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Hydrochloric Acid → (βR)-β-Amino-4-bromobenzeneethanol

HRID 454965
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 454965
C(OC(=O)[NH:7][C@H:8]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([Br:17])=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:9][OH:10])(C)(C)C.Cl>CO.O1CCOCC1>[NH2:7][C@H:8]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([Br:17])=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:9][OH:10]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 12194286tert-butyl N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate

Produkt 1

HCID 14853191(βR)-β-Amino-4-bromobenzeneethanolAusbeute 116,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of [(R)-1-(4-bromo-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid t-butyl ester (946 mg, 3 mmol) in MeOH (15 ml) was treated with HCl in dioxane (4 M, 15 ml) for 1.5 h. The mixture was concentrated to give the titled compound (755 mg, 100%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a73a874f4f6e4c08883a880458021e51
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08497271B2

Notizen zur Reaktion

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