6-methylpyridazin-3(2H)-one → 2-(6,8-Dichloro-2-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethyl)-6-methyl-2H-pyridazin-3-one

HRID 455059

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 455059
Cl.[Cl:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([Cl:21])[C:6]2[N:7]([C:9]([CH2:19]Cl)=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH3:18])=[CH:14][CH:13]=3)[N:11]=2)[CH:8]=1.[CH3:22][C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:26](=[O:29])[NH:27][N:28]=1>>[Cl:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([Cl:21])[C:6]2[N:7]([C:9]([CH2:19][N:27]3[C:26](=[O:29])[CH:25]=[CH:24][C:23]([CH3:22])=[N:28]3)=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH3:18])=[CH:14][CH:13]=3)[N:11]=2)[CH:8]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to Method B and the experimentals described for compound 91 from 6,8-dichloro-3-(chloromethyl)-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride and 6-methylpyridazin-3(2H)-one. m/e+ 399 for C20H17Cl2N4O [M+H]+; 1H-NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.72 (d, J=1.8 Hz, 1H), 8.01 (d, J=8.1 Hz, 2H), 7.30 (m, 3H), 7.10 (d, J=9.3 Hz, 1H), 6.96 (d, J=9.3 Hz, 1H), 5.70 (s, 2H), 2.43 (s, 3H), 2.29 (s, 3H) ppm.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ba5f01fe56e4558891c745366ac66ff
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
Patentnummer
US08497278B2

Verknüpfte Notizen

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