1,2,4-Triazolo(4,3-a)pyridin-3(2H)-one → 2-((2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one

HRID 455061

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 455061
Cl.Cl[CH2:3][C:4]1[N:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]2=[N:6][C:5]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][CH:14]=1.[N:20]1[NH:21][C:22](=[O:29])[N:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=12>>[Cl:19][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]([C:5]2[N:6]=[C:7]3[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][N:8]3[C:4]=2[CH2:3][N:21]2[C:22](=[O:29])[N:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]3=[N:20]2)=[CH:14][CH:15]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to Method B and the experimentals described for compound 91 from 3-(chloromethyl)-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride and [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one. M/e+ 376 for C20H15 ClN5O (M+H)+; 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.68 (d, J=6.9 Hz, 1H), 8.18 (d, J=8.4 Hz, 2H), 7.80 (d, J=7.3 Hz, 1H), 7.63 (d, J=9.1 Hz, 1H), 7.50 (d, J=8.4 Hz, 2H), 7.25 (m, 1H), 7.09 (dd, J=4.0, 2.9 Hz, 2H), 6.89 (m, 1H), 6.52 (m, 1H), 5.54 (s, 2H) ppm.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6f35248635b947108261e257cd3c2f9e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
Patentnummer
US08497278B2

Verknüpfte Notizen

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