6-Chlorouracil → 6-chloro-1-((2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

HRID 455070

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 455070
Cl.Cl[CH2:3][C:4]1[N:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]2=[N:6][C:5]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][CH:14]=1.[Cl:20][C:21]1[NH:26][C:25](=[O:27])[NH:24][C:23](=[O:28])[CH:22]=1>>[Cl:20][C:21]1[N:26]([CH2:3][C:4]2[N:8]3[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]3=[N:6][C:5]=2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][CH:14]=2)[C:25](=[O:27])[NH:24][C:23](=[O:28])[CH:22]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 732726-ChlorouracilHCID 670287193-(Chloromethyl)-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride

Produkt 1

HCID 670291106-chloro-1-((2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to Method B and the experimentals described for compound 92 from 3-(chloromethyl)-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride and 6-chloropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione. M/e+ 387 for C18H13Cl2N4O2 (M+H)+; 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.35 (bs, 1H), 8.44 (d, J=6.23 Hz, 1H), 7.66 (d, J=9.1 Hz, 1H), 7.55 (d, J=8.4 Hz, 2H), 7.45 (d, J=8.4 Hz, 2H), 7.29 (m, 2H), 6.90 (t, J=6.9 Hz, 1H), 5.74 (d, J=8.0 Hz, 2H) ppm.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8788ddea1a90419ab810d802d3d8734b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
Patentnummer
US08497278B2

Verknüpfte Notizen

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