2-Amino-4,6-difluoropyrimidine → N-((2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)-4,6-difluoropyrimidin-2-amine

HRID 455092Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 455092
Cl.Cl[CH2:3][C:4]1[N:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]2=[N:6][C:5]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][CH:14]=1.[F:20][C:21]1[CH:26]=[C:25]([F:27])[N:24]=[C:23]([NH2:28])[N:22]=1>>[Cl:19][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]([C:5]2[N:6]=[C:7]3[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][N:8]3[C:4]=2[CH2:3][NH:28][C:23]2[N:24]=[C:25]([F:27])[CH:26]=[C:21]([F:20])[N:22]=2)=[CH:14][CH:15]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 12014802-Amino-4,6-difluoropyrimidineHCID 670287193-(Chloromethyl)-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride

Produkt 1

HCID 67028833N-((2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)-4,6-difluoropyrimidin-2-amineAusbeute 34 %

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to Method A and the experimentals described for compound 139 from 3-(chloromethyl)-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride and 4,6-difluoropyrimidin-2-amine. (0.100 g, 34% yield); 1H-NMR (300 MHz, CDCl3, δ) 8.08 (d, J=6.9 Hz, 1H), 7.64-7.85 (m, 3H) 7.37-7.33 (m, 2H), 7.25-7.20 (m, 1H), 6.85-6.80 (m, 1H), 6.07 (t, J=9.3 Hz, 1H), 5.86-5.85 (m, 1H), 5.99 (d, J=5.4 Hz, 2H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-090c47ba90244e238e0d91f9a364c4ac
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
Patentnummer
US08497278B2

Notizen zur Reaktion

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