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Methyl iodide → 5-Bromo-6-fluoro-1-methyl-1H-indazole

HRID 456054
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 456054
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][C:10]=1[F:11])[NH:7][N:6]=[CH:5]2.[CH3:12]C([O-])(C)C.[K+].CI>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][C:10]=1[F:11])[N:7]([CH3:12])[N:6]=[CH:5]2
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 468639235-Bromo-6-fluoro-1H-indazole

Produkt 1

HCID 579172745-Bromo-6-fluoro-1-methyl-1H-indazoleAusbeute 43,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-bromo-6-fluoro-1H-indazole (4 g, 18.60 mmol) in DMF (20 ml) was added potassium 2-methylpropan-2-olate (2.087 g, 18.60 mmol). The resulting mixture was stirred for 40 min. CH3I (3.17 g, 22.32 mmol) was added dropwise. After stirring overnight, the reaction mixture was quenched with NH4Cl(aq), extracted with EtOAc, washed with NH4Cl(aq), dried over Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo to give crude product. The crude product was purified with silica gel column chromatography with gradient Hexanes:EA to give light yellow solid 5-bromo-6-fluoro-1-methyl-1H-indazole (1.86 g, 42%).

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirring overnight
  2. customthe reaction mixture was quenched with NH4Cl(aq)
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. washwashed with NH4Cl(aq)
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. customto give crude product
  9. customThe crude product was purified with silica gel column chromatography with gradient Hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a1421ce76b1a42f880cdadbae4d7f7bc
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08497368B2

Notizen zur Reaktion

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