3-Amino-2-oxazolidinone → 3-[(E)-1-[3-[(7-fluoroquinolin-6-yl)methyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]ethylideneamino]-1,3-oxazolidin-2-one

HRID 456073

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 456073
[NH2:1][N:2]1[CH2:6][CH2:5][O:4][C:3]1=[O:7].[F:8][C:9]1[CH:18]=[C:17]2[C:12]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=[N:16]2)=[CH:11][C:10]=1[CH2:19][C:20]1[N:24]2[N:25]=[C:26]([C:29](=O)[CH3:30])[CH:27]=[CH:28][C:23]2=[N:22][CH:21]=1>>[F:8][C:9]1[CH:18]=[C:17]2[C:12]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=[N:16]2)=[CH:11][C:10]=1[CH2:19][C:20]1[N:24]2[N:25]=[C:26](/[C:29](=[N:1]/[N:2]3[CH2:6][CH2:5][O:4][C:3]3=[O:7])/[CH3:30])[CH:27]=[CH:28][C:23]2=[N:22][CH:21]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 657253-Amino-2-oxazolidinoneHCID 581905991-[3-(7-Fluoro-quinolin-6-ylmethyl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]ethanone

Produkt 1

HCID 716998743-[(E)-1-[3-[(7-fluoroquinolin-6-yl)methyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]ethylideneamino]-1,3-oxazolidin-2-oneAusbeute 24 %

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 3-aminooxazolidin-2-one and 1-[3-(7-fluoro-quinolin-6-ylmethyl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]-ethanone in analogy to the synthesis of example 1 in 24% yield. 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 8.85 (dd, 1H), 8.02 (d, 1H), 7.88 (m, 2H), 7.71 (m, 3H), 7.33 (q, 1H), 4.58 (s, 2H), 4.51 (t, 2H), 4.01 (t, 2H), 2.49 (s, 3H). LCMS (method A): [MH]+=405, tR=4.76 min.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b5abdacef854cb99d413e07199c062d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
Patentnummer
US08497368B2

Verknüpfte Notizen

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