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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 456078Erstellt: 25. Oktober 2026

3-Amino-1-benzylthiourea → 1-benzyl-3-[(E)-1-[3-[(7-fluoroquinolin-6-yl)methyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]ethylideneamino]thiourea

https://huagongshe.com/reaction/456078

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt3-Amino-1-benzylthioureaHCID 737135—
Edukt1-[3-(7-Fluoro-quinolin-6-ylmethyl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]ethanoneHCID 58190599—
Produkt1-benzyl-3-[(E)-1-[3-[(7-fluoroquinolin-6-yl)methyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]ethylideneamino]thioureaHCID 7169987980%

Reaktionsschritte

The title compound was prepared from N-benzylhydrazine carbothioamide and 1-[3-(7-fluoro-quinolin-6-ylmethyl)-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]-ethanone in analogy to the synthesis of example 1 in 80% yield. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 10.58 (s, 1H), 9.30 (t, 1H), 8.86 (dd, 1H), 8.30 (m, 2H), 8.05 (d, 1H), 7.95 (d, 1H), 7.77 (d, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.47 (q, 1H), 7.32 (m, 4H), 7.23 (m, 1H), 4.89 (d, 2H), 4.58 (s, 2H), 2.39 (s, 3H). LCMS (method C): [MH]+=484, tR=4.18 min.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08497368B2
Quelldatensatzuspto-grants-2013_07
ORD IDord-70e0ac505cc44e77ab5dc6d678e62eaa
Quellennotizuspto-grants-2013_07