2-(4-Morpholinyl)acetohydrazide → HCID 71699910, Verbindung

HRID 456126

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 456126
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([CH2:11][N:12]3[C:16]4=[N:17][C:18]([C:21](=O)[CH3:22])=[CH:19][N:20]=[C:15]4[N:14]=[N:13]3)=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[O:24]1[CH2:29][CH2:28][N:27]([CH2:30][C:31]([NH:33][NH2:34])=[O:32])[CH2:26][CH2:25]1>>[O:24]1[CH2:25][CH2:26][N:27]([CH2:30][C:31]([NH:33]/[N:34]=[C:21](/[C:18]2[N:17]=[C:16]3[N:12]([CH2:11][C:7]4[CH:6]=[C:5]5[C:10](=[CH:9][CH:8]=4)[N:1]=[CH:2][CH:3]=[CH:4]5)[N:13]=[N:14][C:15]3=[N:20][CH:19]=2)\[CH3:22])=[O:32])[CH2:28][CH2:29]1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in analogy to the synthesis of example 52 from 1-(1-(quinolin-6-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-6-yl)ethanone and 2-morpholinoaceto-hydrazide. The title compound was obtained as light yellow solid. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.45 (d, 1H), 8.90 (d, 1H), 8.36 (d, 1H), 8.01 (m, 2H), 7.83 (d, 1H), 7.53 (dd, 1H), 6.20 (s, 2H), 3.65 (d, 4H), 3.26 (s, 2H), 2.57 (d, 4H), 2.41 (s, 3H). LCMS (method B): [MH]+=446.2, tR=1.37 min.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c33e89b51c774a209623ec5889d2681f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
Patentnummer
US08497368B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…