3-Amino-2-oxazolidinone → 3-[(E)-1-[3-(quinolin-6-ylmethyl)triazolo[4,5-b]pyrazin-5-yl]ethylideneamino]-1,3-oxazolidin-2-one

HRID 456127

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 456127
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([CH2:11][N:12]3[C:16]4=[N:17][C:18]([C:21](=O)[CH3:22])=[CH:19][N:20]=[C:15]4[N:14]=[N:13]3)=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:24][N:25]1[CH2:29][CH2:28][O:27][C:26]1=[O:30]>>[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([CH2:11][N:12]3[C:16]4=[N:17][C:18](/[C:21](=[N:24]/[N:25]5[CH2:29][CH2:28][O:27][C:26]5=[O:30])/[CH3:22])=[CH:19][N:20]=[C:15]4[N:14]=[N:13]3)=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 657253-Amino-2-oxazolidinoneHCID 593418021-(1-(Quinolin-6-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-6-yl)ethanone

Produkt 1

HCID 716999123-[(E)-1-[3-(quinolin-6-ylmethyl)triazolo[4,5-b]pyrazin-5-yl]ethylideneamino]-1,3-oxazolidin-2-one

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in analogy to the synthesis of example 52 from 1-(1-(quinolin-6-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-6-yl)ethanone and 3-aminooxazolidin-2-one. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.42 (s, 1H), 8.89 (m, 1H), 8.36 (d, 1H), 8.02 (m, 2H), 7.84 (m, 1H), 7.53 (m, 1H), 6.24 (s, 2H), 4.51 (t, 2H), 4.15 (t, 1H), 4.08 (t, 2H), 2.73 (s, 1H), 2.46 (s, 3H). LCMS (method B): [MH]+=389, tR=1.87 min.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-112d8ef33bce4dcba06fe51d97b9e7bb
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
Patentnummer
US08497368B2

Verknüpfte Notizen

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