6-[6-(1-Ethoxy-vinyl)[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-1-ylmethyl]-quinoline → 6-(1-(6-(1-Ethoxyvinyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-1-yl)ethyl)-7-fluoroquinoline

HRID 456143

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 456143
[CH2:1]([O:3][C:4](C1N=C2N(CC3C=C4C(=CC=3)N=CC=C4)N=NC2=NC=1)=[CH2:5])[CH3:2].Br[C:27]1[N:32]=[C:31]2[N:33]([CH:36]([C:38]3[CH:39]=[C:40]4[C:45](=[CH:46][C:47]=3[F:48])[N:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41]4)[CH3:37])[N:34]=[N:35][C:30]2=[N:29][CH:28]=1>>[CH2:4]([O:3][C:1]([C:27]1[N:32]=[C:31]2[N:33]([CH:36]([C:38]3[CH:39]=[C:40]4[C:45](=[CH:46][C:47]=3[F:48])[N:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41]4)[CH3:37])[N:34]=[N:35][C:30]2=[N:29][CH:28]=1)=[CH2:2])[CH3:5]

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in analogy to the synthesis of compound 52.3 from 6-(1-(6-bromo-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-1-yl)ethyl)-7-fluoroquinoline. 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 9.17 (9.17 (s, 1H), 8.90 (m, 1H), 8.10 (d, 1H), 7.89 (d, 1H), 7.78 (d, 1H), 7.39 (dd, 1H), 6.82 (q, 1H), 5.56 (d, 1H), 4.56 (d, 1H), 4.04 (q, 2H), 2.30 (d, 3H), 1.48 (t, 3H). LCMS (method B): [MH]+=365, tR=2.55 min.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d37acd31ff2849e687719bb64c565e21
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
Patentnummer
US08497368B2

Verknüpfte Notizen

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