1-Aminoimidazolidin-2-one → HCID 71699930, Verbindung

HRID 456174

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 456174
[F:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)=[CH:4][C:3]=1[CH2:12][N:13]1[C:21]2[C:16](=[N:17][CH:18]=[C:19]([C:22](=O)[CH3:23])[N:20]=2)[N:15]=[N:14]1.[NH2:25][N:26]1[CH2:30][CH2:29][NH:28][C:27]1=[O:31]>>[F:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)=[CH:4][C:3]=1[CH2:12][N:13]1[C:21]2[C:16](=[N:17][CH:18]=[C:19](/[C:22](=[N:25]/[N:26]3[CH2:30][CH2:29][NH:28][C:27]3=[O:31])/[CH3:23])[N:20]=2)[N:15]=[N:14]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 1816971-Aminoimidazolidin-2-oneHCID 581905781-[3-(7-Fluoro-quinolin-6-ylmethyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-5-yl]-ethanone

Produkt 1

HCID 71699930HCID 71699930, VerbindungAusbeute 74 %

Versuchsvorschrift

The title compound (18.0 mg, 66%) was synthesized from 1-[3-(7-fluoro-quinolin-6-ylmethyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-5-yl]-ethanone (20.0 mg, 0.06 mmol) and 1-amino-imidazolidin-2-one (28.2 mg, 0.19 mmol) using the same procedure as described in the synthesis of example 72. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.42 (s, 1H), 8.93 (dd, 1H), 8.41 (d, 1H), 8.20 (d, 1H), 7.83 (d, 1H), 7.54 (dd, 1H), 7.38 (s, 1H), 6.25 (s, 2H), 3.86 (t, 2H), 3.42 (t, 2H), 2.38 (s, 3H). LCMS (method A): [MH]+=401, tR=2.01 min.

Aufarbeitung

  1. customas described in the synthesis of example 72

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df8007f44176414997637c634e03c98f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
Patentnummer
US08497368B2

Verknüpfte Notizen

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